Наука Все чаще в прессе и научной литературе публикуются результаты многочисленных научных работ, которые подтверждают наличие тесной связи между человеческими генами и целым рядом заболеваний, с которыми ранее медицина не могла справляться однозначно успешно. Вот и в этот раз, объединенные усилия американских исследователей из Оксфордского университета (Oxford University) , их европейских коллег из Лондонского университета (University of London) и ученых из Австралии привели к открытию связи между наличием определенной вариации гена и повышенным риском развития такого состояния, как инсульт. Исследователи обнаружили, что ген под названием HDAC9 повлиял на возникновение определенных изменений в организме людей, пострадавших от этого острого нарушения мозгового кровообращения. Наличие этой генетической особенности вызывает изменения у, примерно, десяти процентов хромосом, и люди, которым этот ген достался в наследство от матери или от отца, в два раза больше рискуют пострадать от инсульта, чем те, у которых не было обнаружено варианта этого гена.
Сообщается, что благодаря этим же исследованиям, возможно, будет разрабатываться новая методика лечения этого состояния. Как известно, большая часть инсультов происходит в результате закупорки артерии (ишемический удар) . При этом ученые обнаружили, что наличие данного варианта гена не влияет на риск закупорки артериального кровотечения (на геморрагический удар). Об этом сообщил профессор Питер Доннелли (Peter Donnelly) , один из авторов исследования из Оксфордского университета, который подчеркнул, что их научная работа выявила различные генетические механизмы влияния на различные типы инсульта. "Это на самом деле удивительное открытие. Если рассуждать о нем более глобально, то можно предположить, что это открытие приблизит нас к более индивидуализированной медицине, когда можно будет более точно назначить лечение и выбрать меры по профилактике инсульта для каждого больного в отдельности", - подытожил профессор Доннелли. Это открытие представляется настолько знаменательным, что о результатах исследований было совсем недавно опубликовано в авторитетном биологическом научном журнале Великобритании в области генетики (Nature Genetics) .
